Webinar "Efectos serios de lentes de contacto, soluciones de limpieza, lagrimas artificiales y otros productos sanitarios"
Por motivos de salud, el webinar se traslada al martes 25 a las 14:30 horas.
El próximo jueves 20 de junio, a las 15:00 h. se impartirá una Webinar sobre: "Efectos reportables con lentes de contacto".
Imparte el Prof. Gonzalo Carracedo. Facultad de Óptica y Optometría. Universidad Complutense de Madrid.
Webinar: "Incidentes serios reportables con productos sanitarios"
El próximo jueves 6 de junio a las 8:15 de la mañana está prevista un Webinar sobre Incidentes serios reportables con productos sanitarios fundamentalmente orientados a productos oftalmológicos.
La charla no durará mas de 20 minutos y habrá un turno de preguntas, a través de Zoom, con inscripción gratuita, previa inscripción on-line en el enlace detallado en el programa adjunto.
Actividad conjunta del Cluster4Eye y el ICSCYL
Webinar "Reporte de incidentes serios con productos sanitarios implantables"
El próximo miércoles 5 de junio a las 8:30 h. se impartirá un Seminario sobre: "Reporte de incidentes serios con productos sanitarios implantables".
Dicho seminario se realizará de forma telemática por Zoom.
Actividad conjunta del Cluster4Eye y el ICICOR del HCUV
Webinar "Reporte de incidentes serios en cirugía ocular"
El próximo miércoles 5 de junio a las 17:00 h. está prevista la realización a través de Teams de la tertulia sobre "Reporte de incidentes serios en cirugía ocular. Implicaciones del Real Decreto de Sanidad de 22 de marzo de 2023".
Los ponentes serán:
Dr. José María Herreras y Prof. José Carlos Pastor
Actividad conjunta del Cluster4Eye y el IOBA
Iniciación a Coordinador de Estudios
Conoce el rol del coordinador de ensayo clínico, las responsabilidades y tareas más comúnmente asociadas con dicha figura y ser capaz de realizarlas correctamente mediante los formularios y documentación necesarios para su correcto desempeño dentro de un ensayo clínico con medicamentos o productos sanitarios.
Farmacovigilancia para Profesionales Sanitarios (XXIX Edición)
El curso ofrece a los alumnos la posibilidad de identificar y valorar los riesgos que comportan el uso de los medicamentos en humanos y la forma en la que se pueden gestionar con el fin de evitarlos o en cualquier caso minimizarlos. El curso pretende que los profesionales sanitarios adquieran un conocimiento amplio y en profundidad de los aspectos relacionados con la seguridad de los medicamentos —los riesgos en los pacientes y en el medio ambiente.
El nuevo MDR (Medical Device EU Regulation) sobre Productos Sanitarios
Dar a conocer a las empresas del sector de los productos sanitarios oftálmicos, las disposiciones generales del MDR que les afectan. Y específicamente el contenido de las normas del seguimiento clínico poscomercialización.
Curso enfocado a productos sanitarios oculares. Generalidades y ejemplos específicos orientados a la evaluación clínica e investigaciones clínicas y a los estudios clínicos post-comercialización
Iniciación a las Normas de Buena Práctica Clínica (R2)
Los participantes en el curso aprenderán la forma de trabajar en un estudio de investigación según las normas de buena práctica clínica. En el caso específico de los ensayos clínicos se trata además de una obligación legal que requiere de los miembros de un equipo investigador la formación en normas de buena práctica clínica de forma periódica y documentada.
CIBERSEGURIDAD. Amenazas y buenas prácticas para la empresa
El objetivo de la formación es el de acercar a los estudiantes al mundo de la ciberseguridad, de cara a disponer de una visión global de los peligros a los que una organización pueda estar expuesta, así como las buenas prácticas que se pueden acometer desde el punto de vista técnico, administrativo y legal.
